
Efter lång kamp för att hjälpa Thalidomidskadade med ortoser, protester, speciella hjälpmedel, medicinsk hjälp och nödvändiga operationer för att minimera skadorna, kunde till slut ABPST (Den brasilianska föreningen för Thalidomideskadade) tvinga staten att följa lagarna nr 8686/93 and MS 97/97.
Trots ABPST.s ansträngningar har inte nödävndiga punkter för Thalidomidskadade resepekterats< /p>
Samhällsadministrationen känner inte till lagstiftningen. Som ett resultat av detta får inte många Thalidomideskadade barn den medicinska hjälpen såväl som proteser, ortoser eller nödvändiga hjälpmedel som de har laglig rätt till. På grund av detta får inte barnen tillgång till fritid, skola och den viktiga lekfulla barndomen som är den bästa perioden för dem att lära sig och att kunna anpassa sig till hjälpmedlen.
Ända sedan 1993, då lagen infördes, har delstaten São Paulo varit den delstat där de drabbade fått mest hjälpmedel. ABPST är lokaliserade dit och det är därför resultaten är så mycket bättre här. ABPST har etablerat ett samarbete med de lokala hälsomyndigheterna.
Världen har förändrats sedan dess och det är mycket viktigt att hela landet, staten och tjänstemän hos administrationen blir medvetna om situationen.Vi är alla medborgare. Människor borde kunna få bättre livsvillkor om lagen följs. Lagen måste följas.